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固相萃取价格真核生物的翻译起始

时间:2020-04-18   浏览:66  

#"!第三篇 $遗传信息的传递 图 !" #$固相萃取价格真核生物的翻译起始过程 第十四章 $蛋白质的生物合成#"! 图 !" #$翻译的进位过程图 !" %$翻译的成肽过程 $ $&’在原核生物中, (位的去氨基酰的 )*+,进入 -位(./0) 10).,或称出口位点);在真核生物中, )*+, 直接从核糖体释放。 三、肽链合成的终止 $$肽链合成的终止包括终止密码的识别、从肽酰 )*+,水解出肽链、从核糖体分离出 2*+,和大、小亚 基拆开。终止过程也需要蛋白因子,它们被称作释放因子(3.4.51. 657)83,*9)。 $$原核生物有三种 *9:*9 !、*9 :和 *9 &。*9 !能识别终止密码子 ;,,和 ;,<;*9 :能识 别终止密码子 ;,,和 ;<,。*9 &是依赖核糖体的 <=(51.,能促进 *9 !和 *9 :与核糖体结合,当 翻译至 2*+,的 ,位出现终止密码时, *9 &能帮助 *9 !或 *9 :进入 ,位,并帮助完成合成的多肽 从 (位点的 )*+,释放出来(图 !" >)。 $$在真核生物中只发现一种释放因子: .*9。它能识别所有的终止密码子,由于它没有与 <=(结合的位 点,它不能帮助完成合成的多肽从 (位点的 )*+,释放,在真核细胞内可能还存在能与 .*9合作帮助多肽 从核糖体释放的蛋白质。 !"!第三篇 $遗传信息的传递 图 !" #$翻译的转位过程图 !" %$肽链合成的终止过程 第三节 $翻译后的加工修饰 $$从核糖体释放的多肽链不一定是具备生物活性的成熟蛋白质,在细胞内新生肽链只有经过各种修饰 处理才能成为有活性的成熟蛋白,该过程称为翻译后加工(&’() )*+,(-+).’, &*’/0((.,1)。本章从一级结构 的修饰、糖链的添加和高级结构的形成等三个方面描述翻译后的加工。 一、翻译后修饰 $$(一)一级结构的修饰 $ $

 

!2去除 !甲酰基或 !蛋氨酸 $$翻译过程中,原核生物的 3末端的第一个氨基酸总是甲酰蛋氨酸;真核生物的是蛋氨酸。但大多数 天然蛋白质不以上述氨基酸为 3末端的第一位氨基酸。细胞内的脱甲酰基酶或氨基肽酶可以去除 3甲 酰基、 3末端蛋氨酸或 3末端的一段肽链。这个过程可在肽链合成过程中发生。 $ $42蛋白质的水解加工 $$蛋白质的水解加工包括多蛋白的水解加工和内含肽的剪接。 $$(!)多蛋白的水解加工 $一些蛋白质在合成之初是含有一系列头尾相连的蛋白质的长多肽链。多肽 第十四章 3蛋白质的生物合成#"! 链的水解将裂解释放出各种蛋白质,释放出的蛋白质可能具有完全不同的功能,这些蛋白质称为多蛋白。 如垂体合成的阿黑皮素原( !"##!$#%&’()#*#"+$),,-./),它包含至少 01种不同的肽类激素。阿黑皮素原 的水解可释放这些激素(图 02 01)。由于这些肽类激素之间的序列有重叠,所以并非所有的激素都同时 产生,不同的细胞有不同的切割模式,从而产生不同的激素。 图 02 013阿黑皮素原的水解加工 45:赖氨酸和精氨酸残基; .67,促黑激素; ! 89:!脂酸释放激素( ’$!#+"#!$)) 33(:)内含肽的切除 3内含肽的切除相应于 ;)5<=中内含子的剪切。内含肽是蛋白质的内部片段,翻 译后很快被剪切,两个外显肽连接到一起。内含肽的长度一般在 >11个 ? @11个氨基酸之间。内含肽的 剪接位点的序列非常相似,第一个氨基酸

 

通常是半胱氨酸,有时为丝氨酸,最后两个氨基酸的序列一般总 是组氨酸和天冬氨酸。下游外显肽的第一个氨基酸是半胱氨酸、丝氨酸或苏氨酸。剪接是由内含肽自我 催化的,具体机制不详。 3 3>A化学修饰 3基因组可编码 :1种氨基酸,但由于蛋白质可发生翻译后的修饰,使一些氨基酸残基的 功能基团添加一个化学基团,显著增加了多肽的氨基酸种类,蛋白质中有 0B1多种修饰性氨基酸。 33组蛋白的精氨酸可进行甲基化和乙酰化修饰,从而影响染色质的精细结构并进一步影响基因表达。 胶原中的脯氨酸和赖氨酸可被羟化生成羟脯氨酸和羟赖氨酸。细胞内信号分子的丝氨酸、苏氨酸或酪氨 酸残基的磷酸化参与细胞信息转导。一些蛋白质的丝氨酸、苏氨酸及半胱氨酸的脂酰化有利于它们定位 于膜结构。 33(二)糖链的添加 33蛋白质添加糖链又称糖基化(C’D*#ED’(+$#)),是一种更为复杂的化学修饰。第四章已介绍糖链与多肽 的连接方式为 -连接和 <连接。 33由于大多数糖蛋白为膜结合型或分泌型,它们通常在膜结合多核糖体上进行翻译。 -连接的糖蛋白 的形成是通过核苷酸结合糖,如

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